Diagnostyka DNA
Jednym z najważniejszych sposobów zastosowania genetyki w naukach medycznych jest diagnozowanie zmian przy wykorzystaniu sekwencji w materiale genetycznym.
Zmodyfikowaną sekwencję można odnaleźć na wiele sposobów, m. in. przy wykorzystaniu odpowiednio znakowanej sondy molekularnej (jest to w odpowiedni sposób przygotowany fragment DNA lub RNA, która przyłącza się do zmodyfikowanej sekwencji w wyizolowanym DNA pacjenta.Równie popularną wykorzystywaną metodą jest elektroforetyczny rozdział DNA w żelu w celu odszukania fragmentu charakteryzującego się długością, która jest charakterystyczna dla genu choroby.Badania DNA bazują na różnicy w kolejności nukleotydów budujących kwasy nukleinowe, która jest między genami: prawidłowym i zmutowanym.W opisanych testach diagnostycznych wykorzystuje się obecność fragmentu DNA, swoistego dla odpowiedniej wady genetycznej, a sekwencje takie są swoistymi znacznikami zmutowanych genów - tzw. markerami.Testy diagnostyczne wykonuje się również, aby oznaczyć częstość pojawienia się wadliwego allelu w populacji, oraz do oceny ryzyka pojawienia się mutacji w następnych pokoleniach.
Tagi: badania dna na ojcostwo diagnostyka medyczna badania diagnostyczne diagnostyka dna testy dna ojcostwa laboratorium genetyczne testy dna
Artykuły o podobnej tematyce:
Diagnostyka DNA!
Testy toksoplazmozy
Laboratorium genetyczne
Testy genetyczne na raka szyjki macicy
Aktywność robotów sieciowych: Google: 10, MSN: 0, Yahoo: 0